SE-ATLAS

Thrombose veineuse cérébrale Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Névralgie trigéminale Hypertension intracrânienne idiopathique Sclérose latérale amyotrophique Glycogénose par déficit en maltase acide Amylose ATTR héréditaire Atrophie multisystématisée type parkinsonien Tumeur gliale Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Neuropathie motrice multifocale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Leucodystrophie Dystrophie musculaire des ceintures Dystonie rare Encéphalite à herpes simplex Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Encéphalomyélite aiguë disséminée Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de Meige Artérite à cellules géantes Maladie de Moyamoya Maladie de Huntington Dystrophie myotonique de Steinert Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome de la jambe raide Maladie de Lyme CLIPPERS Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive MELAS Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Encéphalite anti-NMDAr Dystrophie musculaire Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuromyélite optique Paralysie supranucléaire progressive Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Syndrome de Marfan Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Syndrome de Guillain-Barré Méningite tuberculeuse Syndrome de l'homme raide classique Méningiome Angéite primaire du système nerveux central Méningite à méningocoques Douleur faciale idiopathique persistante Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome de Susac Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Myasthénie auto-immune Dystrophie musculaire de Becker Myopathie myofibrillaire Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Amyotrophie névralgique Fièvre méditerranéenne familiale Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Myopathie distale Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyositis Myopathie, myotone proximale Axonale Neuropathie mit Neuromyotonie, autosomal-rezessiv Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Kennedy-Krankheit Kortikobasales Syndrom Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Einschlusskörper-Myositis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Glioblastom Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lateralsklerose, primäre Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Behçet-Syndrom Hyperekplexie, hereditäre Dystonie, isolierte Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Dopa-sensitive Dystonie